Стажер в Департамент фарм. разработки, Группа подготовки документации (R&D)
р.
р.
Национальный производитель биотехнологических препаратов, обеспечивающий лекарственную безопасность России. Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2200 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего. ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске стажера в группу подготовки документации департамента фармацевтической разработки.
Чем занимается Группа подготовки документации?
Мы ищем помощника в команду, которая занимается разработкой технологической документации при передаче технологии производства лекарств (АФС и ГЛФ) из лаборатории на производственный участок.
Если говорить проще, твоя работа будет состоять из двух частей: «бумажной» и коммуникационной.
Какие задачи тебя ждут?
Помощь в создании документов: участвовать в составлении документов (протоколов масштабирования, анализов и проч.), то есть запрашивать и приводить в порядок данные, на основе которых потом пишутся протоколы/анализы/отчеты об освоении технологии (данные, полученные от лаборатории).
Коммуникация (связь между разработчиком и заводом): помогать согласовывать документы. С одной стороны — с научными сотрудниками из лаборатории, с другой — с технологами на производстве.
Работа с цифрами и протоколами: помогать обрабатывать результаты протоколов производства, полученные от Завода.
Отчетность: участвовать в подготовке отчетов о том, как прошел процесс передачи технологии (отчетов о масштабировании технологии): помогать анализировать собранные данные по протоколам производства (например, искать, какие несоответствия возникали в процессе наработке и как они зафиксированы в документе).
Что мы ожидаем от идеального стажера? Мы понимаем, что ты стажер, и не ждем 5-летнего опыта. Но нам важно твое образование и твой настрой. Обязательно:
Образование: Ты успешно учишься на последних курсах по направлению химия/химическая технология/фармация/биотехнология. Тебе не нужно объяснять, что такое действующее вещество (АФС) и готовая форма (таблетки/капсулы и проч.).
Внимательность: Работа с документами требует усидчивости и умения не пропускать мелкие, но важные детали. Желание работать с документацией.
Продвинутый пользователь ПК (в т.ч. Excel).
Будет твоим преимуществом (но не критично, если не знаешь — научим):
Знание основ GMP, СМК, стандартов ICH и проч. — мы расскажем, как это работает на практике.
Знание, что такое фармакопея (книга стандартов качества) и общее понимание, как проверяют качество лекарств.
Что мы предлагаем?
График работы: полная занятость 40 часов в неделю
Продолжительность: 1.07.2026 – 31.08.2026
Лекции от ТОП-менеджеров компании
Экскурсии на производственную площадку
Возможность приобрести ценный опыт в интересных проектах
Погружение в реальный процесс создания лекарств «от пробирки до завода».
Опытного наставника, который объяснит все нюансы разработки и трансфера.
Понимание полного цикла документации в фармацевтическом R&D (Research and Development — Исследования и Разработка).
Комфортное и вдохновляющее пространство для работы
Компенсацию питания
Возможность трудоустройства в компанию после стажировки
Развитая корпоративная культура
Место работы: Научно-исследовательский центр (Санкт-Петербург, Особая экономическая зона «Санкт-Петербург», площадка «Нойдорф»).
Корпоративная развозка от ст. метро Купчино и Пр.Ветеранов.
Как стать частью нашей команды?
Откликайся на вакансию до 30 апреля включительно
Реши кейсовое задание до 14 мая и покажи уровень своей экспертизы
Пройди собеседование с будущим наставником и HR-специалистом в период с 20 мая по 5 июня 2026
Получи приглашение на стажировку с возможностью дальнейшего трудоустройства
Вместе сделаем первый шаг в твоей карьере! Мы создаем новую российскую фармацевтику. Хочешь динамичного развития в инновационной отрасли? Становись частью ГЕРОФАРМ!