Поддержание и улучшение системы менеджмента качества в области фармацевтической разработки, GLP, ISO/IEC 17025;
Участие в разработке и согласовании внутренней документации;
Участие в организации проведения самоинспекций / внутренних аудитов в подразделениях, внешних аудитов (аудитов поставщиков сырья, материалов, оборудования и услуг), государственных аттестаций, сертификаций, инспекций, плановых и внеплановых проверок;
Формирование плана корректирующих и предупреждающих действий (план CAPA) и его выполнение;
Координация проведения обучений сотрудников в системе менеджмента качества;
Участие во внутренних проектах компании.
Мы ожидаем:
Высшее образование в области химии, биологии, фармацевтической технологии или в смежной области
Опыт работы от 2 лет в фармацевтической компании (производство, ОКК, ООК, R&D)
Знание систем качества, в том числе в области GLP, GMP, ISO/IEC 17025
Английский язык – не ниже уровня Pre-Intermediate
Мы предлагаем:
Амбициозные проекты и интересные задачи по разработке жизненно-важных препаратов
Возможность увидеть реальное воплощение своей работы в готовом продукте
Прозрачность и гибкость процессов
Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом
По результатам работы выплачиваются квартальные и годовые премии
Расширенный социальный пакет (ДМС, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь, компенсация питания и проезда, частичная компенсация фитнеса)
Мы создаем новую российскую фармацевтику. Хочешь динамичного развития в инновационной отрасли? Становись частью ГЕРОФАРМ!