Инженер по валидации

Чем предстоит заниматься:
  • Планирование валидации/квалификации фармацевтического производства;
  • Согласование вопросов валидации/квалификации с проектными организациями, подразделениями производства, представителями поставщиков;
  • Оценка соответствия поставщиков услуг по проведению работ по валидации/квалификации установленным требованиям;
  • Квалификация чистых помещений и зон;
  • Квалификация технологического оборудования;
  • Квалификация складских помещений;
  • Квалификация инженерных систем;
  • Составление и заполнение протоколов и отчетов (FAT, SAT, IQ,OQ, PQ,);
  • Взаимодействие с руководителями подразделений при выполнении валидационных работ, сопровождение выполнения испытаний;
  • Участие в расследовании причин отклонений и анализе рисков;
  • Разработка внутренних документов, регламентирующих требования к организации системы валидации.
Мы ожидаем:
  • Высшее образование по направлению: фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, химическое;
  • Знание действующих нормативных документов по GMP;
  • Умение работать с оборудованием для валидации;
  • Умение работать с большим объемом информации.
Мы предлагаем:
  • Работа на современном высокотехнологическом предприятии с высокой степенью автоматизации
  • Развитая программа наставничества
  • Возможности для повышения квалификации в вузах
  • Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом
  • Квартальные и годовые премии по результатам работы
  • Расширенный социальный пакет (ДМС, страхование от несчастных случаев, предоставление комплексного горячего питания и проезда, частичная компенсация фитнеса)
  • Корпоративная развозка до места работы
  • Возможность предоставления брони (для военнообязанных)
  • Место работы: пос. Оболенск (Московская область, г. Серпухов)

Мы создаем новую российскую фармацевтику. Хочешь динамичного развития в инновационной отрасли? Становись частью ГЕРОФАРМ!

Вакансия на hh.ru

Город: Оболенск