Контроль и приемку готовой продукции по показателям качества «Упаковка» и «Маркировка», оформление протоколов испытаний.
Оформление разрешительной документации (аналитические паспорта, разрешения на выпуск и др).
Комплектация и сбор досье на серию в части ОКК.
Участие в ведении архива в части регистрации архивных образов.
Оформление программ и отчетов, отбор проб для мониторинга стабильности.
Работа в 1С ERP, LIMS по регистрации, учету проб и списанию.
Участие в разработке нормативно- технической документации (СОП, форм, инструкций) непосредственно связанных с отбором проб и контролем качества промежуточной и готовой продукции.
Мы ожидаем:
Образование: среднее профессиональное или высшее профессиональное по направлению: химия, фармацевтика, медицина, ветеринария, биология.
Продвинутый пользователь ПК, пакет MS Office.
Опыт работы на производственных предприятиях, опыт в фармацевтической отрасли от 1 года. Опыт работы контрольным мастером будет преимуществом.
Наличие навыков разработки нормативно-технической документации, навыков работы в 1С, LIMS будет преимуществом.
Наличие практического опыта в сфере отбора проб будет преимуществом.
Знание основ GMP, микробиологии будет преимуществом.
Умение работать с прецизионными весами.
Высокая исполнительность, внимательность при расчетах и заполнении документации.
Мы предлагаем:
Работа на современном высокотехнологическом фармацевтическом предприятии.
Официальное трудоустройство по ТК РФ в штат компании на срочный трудовой договор.
График работы сменный: 2 дня работа/2 дня выходных, смены с 08:30 до 20:30.
Корпоративная развозка до и от производственной площадки от ст. метро Проспект Ветеранов, Московская, Звёздная, Купчино.
Полностью белая заработная плата.
Ежемесячные и годовая премии по результатам работы.